山東欣博藥物研究有限公司成立于2010年4月，其下屬藥物安全評價(jià)研究中心是一家的藥物安全性評價(jià)服務(wù)機(jī)構(gòu)，主要從事藥物非臨床安全性評價(jià)研究、動物試驗(yàn)、藥效學(xué)研究、藥物代謝、生物分析等相關(guān)技術(shù)的外包服務(wù)。公司占地總面積48000平方米，位于山東省德州市臨邑縣經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)，毗鄰104國道，坐擁京滬高速和京滬高鐵兩大交通便利。一期建成8000平方米藥物安全性評價(jià)設(shè)施，其中動物飼養(yǎng)設(shè)施面積達(dá)到了3000m２以上，可同時(shí)滿足10個(gè)以上創(chuàng)新藥物的臨床前安全性研究。公司于2012年6月順利取得國家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的GLP認(rèn)證批件，現(xiàn)階段可在GLP規(guī)范下開展：單次和多次給藥毒性試驗(yàn)（嚙齒類）、單次和多次給藥毒性試驗(yàn)（非嚙齒類）、生殖毒性試驗(yàn)（Ⅰ段、Ⅱ段、Ⅲ段）、遺傳毒性試驗(yàn)（Ames試驗(yàn)、染色體畸變試驗(yàn)、微核試驗(yàn)、小鼠淋巴瘤試驗(yàn)）、局部毒性試驗(yàn)、原性試驗(yàn)、安全性藥理試驗(yàn)和毒代動力學(xué)試驗(yàn)。公司以化、國際化和現(xiàn)代化的標(biāo)準(zhǔn)，立足國內(nèi)，放眼國際，為國內(nèi)乃至全球制藥企業(yè)和研發(fā)企業(yè)提供技術(shù)和咨詢服務(wù)。廣泛開展中藥、化學(xué)藥物以及現(xiàn)代制藥新技術(shù)的研究開發(fā)與技術(shù)合作。 企業(yè)以“務(wù)實(shí)、誠信、合作、共贏”為服務(wù)宗旨，從藥物早期開發(fā)、實(shí)驗(yàn)室服務(wù)、申報(bào)審批到新產(chǎn)品上市，為醫(yī)藥企業(yè)提供、多層次的技術(shù)和咨詢服務(wù)，幫助企業(yè)降低新藥開發(fā)風(fēng)險(xiǎn)與成本，實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)價(jià)值大化。 熱誠歡迎醫(yī)藥界企業(yè)前來參觀、恰談、合作，共謀發(fā)展！